Ipamorelin

Este GHRP es el preferido y más utilizado. Es el péptido liberador de la hormona de crecimiento. Tiene propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y citoprotectoras.

• Secreción selectiva y pulsátil de hormona de crecimiento sin elevación de cortisol: Ipamorelin es un péptido pentapéptido mimético de ghrelina que activa selectivamente el receptor GHSR-1a en la glándula pituitaria para estimular la liberación de GH en pulsos fisiológicos, evitando únicamente los aumentos de cortisol, ACTH y prolactina asociados con otros secretagogos de GH.
• Desarrollo de masa corporal magra y mejora del músculo esquelético: La investigación clínica demuestra que las elevaciones de hormona de crecimiento e IGF-1 secundario inducidas por ipamorelin activan la vía PI3K/Akt/mTOR en el músculo esquelético, aumentando la síntesis de proteínas y produciendo ganancias significativas de masa corporal magra.
• Reducción de grasa visceral y subcutánea: Al elevar la pulsatilidad de la GH y mejorar la lipólisis, ipamorelin promueve la oxidación preferencial de grasas, mejora la sensibilidad a la insulina y facilita la recomposición corporal con reducciones tanto en la grasa visceral como en la subcutánea.
• Mejora del sueño de ondas lentas y la arquitectura del sueño: La secreción de hormona de crecimiento está estrechamente relacionada con las etapas del sueño de ondas lentas, y la estimulación de los pulsos nocturnos de GH por ipamorelin mejora la eficiencia del sueño, extiende la duración del sueño profundo y mejora las fases REM.
• Aumento del contenido mineral óseo e integridad esquelética: Un estudio de 12 semanas en ratas hembras adultas confirmó que ipamorelin aumenta el contenido mineral óseo tibial y vertebral medido por absorciometría de rayos X dual, demostrando que la activación del eje GH/IGF-1 promueve la expansión ósea cortical.
• Restauración de la motilidad gastrointestinal y soporte en gastroparesia: Ipamorelin actúa directamente sobre los receptores GHSR-1a ubicados en las neuronas colinérgicas del sistema nervioso entérico, restaurando la contractilidad del músculo liso gástrico y acelerando el vaciamiento gástrico en modelos de íleo postoperatorio.
• Aceleración de la recuperación posquirúrgica y post-ejercicio: A través de la elevación sostenida del IGF-1 y la señalización sintética de proteínas directa, ipamorelin reduce el tiempo de recuperación de lesiones musculoesqueléticas y apoya la reparación del tejido conectivo.
• Restauración de la composición corporal relacionada con el envejecimiento: El declive relacionado con la edad en la pulsatilidad de la hormona de crecimiento contribuye a la sarcopenia y al aumento de masa grasa; ipamorelin aborda esto restaurando un perfil secretor de GH más juvenil.
• Salud de la piel, producción de colágeno y cicatrización de heridas: La elevación de GH e IGF-1 por el uso de ipamorelin apoya la síntesis de colágeno y elastina en los fibroblastos dérmicos, mejora el grosor y la elasticidad de la piel y acelera los procesos de reparación celular.
• Preservación de los mecanismos de retroalimentación fisiológica de GH: Dado que ipamorelin actúa a través del eje natural GHRH/somatostatina en lugar de anularlo, preserva el bucle de retroalimentación negativa hipotálamo-hipofisaria, reduciendo el riesgo de desensibilización pituitaria.
• Función cognitiva y neuroprotección mediante elevación del IGF-1: La elevación de IGF-1 impulsada por ipamorelin apoya la neurogénesis, la plasticidad sináptica y la protección de las neuronas hipocampales contra insultos oxidativos e inflamatorios.
• Mitigación del síndrome metabólico y mejora de la sensibilidad a la insulina: Al mejorar la dinámica secretora de GH, reducir la adiposidad visceral y activar la señalización del receptor de IGF-1 en los tejidos periféricos, ipamorelin favorece una mejor tolerancia a la glucosa y perfiles de lípidos normalizados.